Dentre os 365 dias no ano, o “21/03” foi inteligentemente escolhido, porque a Síndrome de Down é uma alteração genética no cromossomo “21”, que deve ser formado por um par, mas no caso das pessoas com a síndrome, aparece com “3” exemplares (trissomia). A ideia surgiu da Down Syndrome Internacional e foi referendada pela Organização das Nações Unidas, em seu Calendário Oficial.
No ano passado, nessa mesma data, entrevistamos Paloma Oliveira do Nascimento, mãe da pequena Eloah, que nos contou sobre como se sentiu com a notícia de que sua bebê tinha Síndrome de Down, bem como falou sobre a rotina, desinformação e deu conselhos a outras mamães. Hoje, ela nos conta como foi seu último ano e como sua menina se tornou Digital Influencer no Instagram, com mais de 33 mil seguidores nas redes. Confira:
Eloah está com 1 ano e 8 meses. Como foi o último ano? Muito aprendizado?
Graças a Deus a Eloah está respondendo muito bem aos estímulos. Está cada dia mais esperta e surpreendendo a todos. Não está andando, ainda, a hipotonia dela é muito acentuada. Mas não temos pressa, estamos curtindo bastante essa fase. Todos os dias aprendemos muito, a palavra pressa foi substituída pela palavra paciência. O que é tido por banal, nela ganha singular importância. Recentemente, ela começou a ir na creche; os professores e a direção receberam a Eloah com muito carinho. Estamos muito felizes em saber que a inclusão já faz parte da Rede Municipal, isso já é um avanço em relação a algumas escolas particulares. (Uma, especialmente, não fez muita questão em receber a Eloah).
Quando e por que surgiu a ideia de fazer um perfil para a Eloah no Instagram?
Quando a Eloah nasceu, eu tinha pouco conhecimento sobre a Síndrome de Down. Não é um assunto do qual as pessoas costumam sair gritando pelo mundo. E isso é angustiante para a família que acaba de receber a notícia. Nós nos sentimos sozinhos nessa jornada. Então, resolvi fazer a minha parte. Direcionar o modo de pensar das pessoas em relação à Síndrome de Down. Criei o perfil em outubro de 2016 e, hoje, contamos com mais de 33 mil seguidores. E tem sido extremamente gratificante cada mensagem que recebo de mães que acabaram de ter o diagnóstico do filho, mas que se tranquilizaram muito depois de conhecer o perfil da Eloah. Isso não tem preço. Até o fim do mês, sai o primeiro vídeo no canal do youtube. Aguardem! Vai ser lindo!
Qual conteúdo você publica? Tem ajuda para administrar o perfil?
Publico fotos do nosso dia-a-dia e vídeos que registram a evolução no desenvolvimento. Eloah se tornou digital influencer, com isso lojas e marcas nos enviam produtos para publicarmos no perfil. Ultimamente, essas parcerias têm crescido muito e, inevitavelmente, acabamos publicando as fotos. E não é desviar o foco, mas, sim, dar mais visibilidade à síndrome. Existem muitos perfis de crianças com muito mais seguidores, mas é lindo ver as marcas se preocupando com essa questão social. Eu administro 100% do perfil, sozinha! Tiro as fotos, edito, publico e faço os engajamentos. Parece tudo muito fácil, mas é preciso dedicação e tempo.
Como tem sido o feedback dos seguidores?
Os seguidores da Eloah são o maior presente que o instagram nos proporcionou. Eles tem um carinho enorme por ela. E isso é muito nítido nos comentários das fotos que publicamos. Não conhecemos pessoalmente a maioria dos seguidores da Eloah, mas já consideramos alguns como parte da família. A preocupação e o carinho que eles têm por ela é fantástico.
Qual foi a publicação com maior repercussão?
A IG obtém cada dia mais engajamentos. A publicação do último dia 21 (Dia Internacional da Síndrome de Down) obteve mais de 5.600 curtidas, em 1 único dia. Fizemos fotos para a Molekinha (Calçados), que teve mais de 14 mil curtidas na fanpage deles e vídeos com mais de 120 mil visualizações na fanpage crianças especiais.
Em sua opinião, qual a importância de dar visibilidade à rotina da Eloah?
Acho válido dar visibilidade a assuntos relacionados a qualquer tipo de deficiência. O que nos motiva muito é ter a certeza de que estamos ajudando muitas mães a acalmar o coração. Afinal, a Síndrome de Down não é um fantasma, é um anjo que veio resgatar valores.
